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轉(zhuǎn)基因植物NOS終止子核酸檢測(cè)試劑盒操作說(shuō)明

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                            轉(zhuǎn)基因植物NOS終止子核酸檢測(cè)試劑盒操作說(shuō)明

   剛開(kāi)始,雪不緊不慢的下著,后來(lái),雪忽而快;忽而慢;忽而大;忽而小。風(fēng)里加著雪,團(tuán)團(tuán)片片, 紛紛揚(yáng)揚(yáng)。多美的小雪花呀。零零落落的下著,又小,又厚,又柔,又輕,就像那高貴的白天鵝輕輕抖 動(dòng)翅膀,一片片小小的羽毛,飄飄悠悠的落下來(lái)。接著,小雪花變大了,變厚了,變得密密麻麻,就想 誰(shuí)用力搖著天上的玉樹(shù)瓊花,那潔白無(wú)瑕的花瓣紛飛下來(lái)。接下來(lái)介紹轉(zhuǎn)基因植物NOS終止子核酸檢測(cè)試劑盒操作說(shuō)明。

產(chǎn)品優(yōu)勢(shì):

*設(shè)計(jì):三色熒光(FAM、JOE、ROX通道),單管實(shí)現(xiàn)對(duì)HSV I型、II型、內(nèi)參基因進(jìn)行檢測(cè)并分型。

靈敏度高:采用promega的GoTaqR DNA聚合酶,*地提高了產(chǎn)品的靈敏度。

核酸的率高:核酸提取過(guò)程中加入高品質(zhì)螯合樹(shù)脂Chelex-100,地螯合高價(jià)金屬離子及去除雜質(zhì)。

防污染系統(tǒng):PCR反應(yīng)體系中配有dUTP/UNG,可預(yù)防非特異性PCR擴(kuò)增和污染,減少假陽(yáng)性的出現(xiàn)概率。采用熱啟動(dòng)Taq酶進(jìn)行擴(kuò)增,熱啟動(dòng)Taq酶在UNG酶反應(yīng)階段不具有活性,避免了非特異性擴(kuò)增。

結(jié)果可靠采用管家基因β-珠蛋白基因(HBB)作為內(nèi)參,對(duì)樣本采集、DNA的提取及擴(kuò)增進(jìn)行全程監(jiān)控,避免PCR的假陰性。

特點(diǎn):

1. 一管式操作,用戶(hù)只需要提供樣品即可。

2. 根據(jù)大豆熱休克蛋白基因保守區(qū)域設(shè)計(jì)引物,能專(zhuān)一性檢測(cè)出樣品中的大豆成分,但不能檢測(cè)其他非大豆成分。

3. 快速,整個(gè)檢測(cè)過(guò)程(按一個(gè)樣品計(jì))所需時(shí)間僅為 2.0 小時(shí)。

4. 只需要普通 PCR 儀和凝膠電泳儀,無(wú)需配置貴重儀器設(shè)備。

5. 對(duì)混合樣品中大豆成分的檢測(cè)下限為 0.1%,對(duì)樣品中大豆成分的核酸檢測(cè)下限為 1.0ng/μL。

6. 本只能用于科研,足夠 50 次 40uL 體系的常規(guī) PCR。

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