waters ACQUITY UPLC HSS色譜柱

ACQUITY UPLC HSS C18柱 是超高效通用性C18色譜柱，用于提供對(duì)堿性分析物的優(yōu)異 峰形、提高保留(相對(duì)于ACQUITY UPLC BEH C18柱)，以及在低pH條件下的極長(zhǎng)柱壽 命。HSS C18柱所表現(xiàn)出的選擇性與保留性與大多數(shù)現(xiàn)代全封端的硅膠C18色譜柱色譜行 為較為相近。

ACQUITY UPLC HSS T3設(shè)計(jì)用于解決分離科學(xué)家共同面對(duì)的分析難題：保留水溶性的、極性大的小分子有機(jī)化合物。HSS T3固定相是與 水溶液流動(dòng)相兼容的C18固定相，設(shè)計(jì)用于保留和分離極性有機(jī)物，與Atlantis T3 HPLC色譜柱的色譜行為很像。

ACQUITY UPLC HSS 色譜柱

固定相  粒徑  規(guī)格  部件編號(hào)1根/包  

HSS T3 1.8 μm 1.0 x 50 mm 186003535 

HSS T3 1.8 μm 1.0 x 100 mm 186003536 

HSS T3 1.8 μm 1.0 x 150 mm 186003537 

HSS T3 1.8 μm 2.1 x 30 mm 186003944 

HSS T3 1.8 μm 2.1 x 50 mm 186003538 

HSS T3 1.8 μm 2.1 x 75 mm 186005614 -

HSS T3 1.8 μm 2.1 x 100 mm 186003539 

HSS T3 1.8 μm 2.1 x 150 mm 186003540 

HSS T3 1.8 μm 3.0 x 30 mm 186004678 

HSS T3 1.8 μm 3.0 x 50 mm 186004679 

HSS T3 1.8 μm 3.0 x 75 mm 186005617 -

HSS T3 1.8 μm 3.0 x 100 mm 186004680 

HSS T3 1.8 μm 3.0 x 150 mm 186004681 

HSS C18 1.8 μm 1.0 x 50 mm 186003529 

HSS C18 1.8 μm 1.0 x 100 mm 186003530 

HSS C18 1.8 μm 1.0 x 150 mm 186003531 

HSS C18 1.8 μm 2.1 x 30 mm 186003987 

HSS C18 1.8 μm 2.1 x 50 mm 186003532 

HSS C18 1.8 μm 2.1 x 75 mm 186005615 

HSS C18 1.8 μm 2.1 x 100 mm 186003533 

HSS C18 1.8 μm 2.1 x 150 mm 186003534 

HSS C18 1.8 μm 3.0 x 30 mm 186004682 

HSS C18 1.8 μm 3.0 x 50 mm 186004683 

HSS C18 1.8 μm 3.0 x 75 mm 186005618 

HSS C18 1.8 μm 3.0 x 100 mm 186004684 

HSS C18 1.8 μm 3.0 x 150 mm 186004685 

VanGuard Pre-Column 3根/包 (預(yù)柱)

固定相  粒徑  規(guī)格  部件編號(hào)3根/包

HSS T3 1.8 μm 2.1 x 5 mm 186003976

HSS C18 1.8 μm 2.1 x 5 mm 186003981

HSS C18 SB 1.8 μm 2.1 x 5 mm 186004136

HSS 氰基1.8 μm 2.1 x 5 mm 186005995

HSS PFP 1.8 μm 2.1 x 5 mm 186005974

Waters常規(guī)反相色譜柱安裝及使用維護(hù)指南

何謂常規(guī)反相色譜柱？

在硅膠或雜化基質(zhì)顆粒上鍵合了如C18、C8、C4或苯基等鍵合相的色譜填料所裝填的色譜柱，按反相色譜條件進(jìn)行操作和分離。反相是液相色譜中常使用的分離模式，而C18柱是常使用的反相色譜柱之一。

新色譜柱開啟和安裝的*步驟：

1. 使用新鮮潔凈的水與乙腈。沖洗系統(tǒng)，確保系統(tǒng)干凈，不含任何緩沖鹽和污染物。
2. 取用色譜柱時(shí)避免磕碰掉落。
3. 將色譜柱入口端連接到系統(tǒng)上，柱出口端先不要連接，色譜柱身上有箭頭標(biāo)明正確流向。
4. 在0.1 mL/min流速條件下用純乙腈潤(rùn)洗色譜柱，然后在2分鐘內(nèi)將流速升至0.5 mL/min。
5. 當(dāng)溶劑均勻的從柱出口端流出，停流速，將色譜柱出口端接到系統(tǒng)檢測(cè)器上（這樣可以避免氣泡進(jìn)入檢測(cè)系統(tǒng)，并且可快速達(dá)到基線平衡）。
6. 重啟流速，按照步驟4的方法逐漸提高流速，至常規(guī)分析時(shí)所使用的流速。
7. 參考柱效測(cè)試報(bào)告中的方法，使用該流動(dòng)相條件平衡色譜柱，通常需要使用5-10倍柱體積的流動(dòng)相，直至壓力與基線穩(wěn)定。
8. 測(cè)試柱效。如果沒有柱效測(cè)試報(bào)告中的分析物，請(qǐng)聯(lián)系沃特世化學(xué)消耗品部門尋求支持，使用合適的濃度與進(jìn)樣量。柱效結(jié)果略低于柱效測(cè)試報(bào)告屬正常情況。如結(jié)果明顯偏低、峰形拖尾，提示色譜柱和/或所使用的液相系統(tǒng)處于非理想狀態(tài)，需要進(jìn)行故障排查。

柱清洗與再生的*步驟：

壓力升高，色譜柱峰形發(fā)生變化如出現(xiàn)嚴(yán)重拖尾、肩峰甚至峰分岔，分離度降低，這些都強(qiáng)烈提示色譜柱受到污染?？刹捎靡韵虏襟E處理：

1. 如系統(tǒng)接有在線過濾器和保護(hù)柱，首先排查在線過濾器與保護(hù)柱，進(jìn)行更新替換。日常操作中，當(dāng)壓力升高10%或柱效降低10%時(shí)，就應(yīng)考慮更換在線過濾器和/或保護(hù)柱。
2. 使用高比例的有機(jī)溶劑進(jìn)行沖洗（請(qǐng)注意避免鹽析出，通?？墒褂锰荻壬叻?，然后維持在高比例甚至*有機(jī)溶劑條件下）。此操作通?？上慈ゴ蟛糠治廴疚?。
3. 如有機(jī)溶劑清洗不能解決問題，可采用如下方法進(jìn)行色譜柱的清洗和再生。根據(jù)樣品性質(zhì)以及你所了解的污染物性質(zhì)選擇清洗方法，用20倍柱體積（即，對(duì)于4.6x250 mm柱，相當(dāng)于80 mL）的HPLC級(jí)溶劑清洗色譜柱，將流動(dòng)相溫度升至35-55?C可提高清洗效率。（注：該說明摘選自waters產(chǎn)品目錄2017-2018版本81頁(yè)）

waters ACQUITY UPLC HSS色譜柱  由長(zhǎng)沙連標(biāo)科技有限公司供應(yīng)，長(zhǎng)沙連標(biāo)科技有限公司主營(yíng)色譜耗材（色譜柱、固相萃取小柱、進(jìn)樣瓶、試劑、標(biāo)準(zhǔn)品）、色譜儀配件、固相萃取裝置、真空泵等小型儀器設(shè)備，主要品牌有Waters、Agilent、Varian、Sigma、Supelco 、Thermo、Kromasil、SVEA、島津、戴安、默克、PE、Phenomenex、Agela、德國(guó)Dr等公司。如需了解咨詢更多其它產(chǎn)品信息請(qǐng)與長(zhǎng)沙連標(biāo)科技有限公司聯(lián)系，本公司將為您提供更詳細(xì)的產(chǎn)品介紹和服務(wù)。