1按中、美、歐藥典標(biāo)準(zhǔn)，
要求設(shè)計，遵循cGMP和GAMP規(guī)范，
符合GMP、FDA認(rèn)證要求。
目錄:深圳市科瑞環(huán)保設(shè)備有限公司>>單體設(shè)備>> RO反滲透
按中、美、歐藥典標(biāo)準(zhǔn)，
要求設(shè)計，遵循cGMP和GAMP規(guī)范，
符合GMP、FDA認(rèn)證要求。
3D模擬制造安裝，
客戶全程參與，細(xì)節(jié)效果提前展示，保障客戶需求。
模塊化設(shè)計：結(jié)構(gòu)更緊湊，操作維護(hù)更簡單。
全面了解客戶對產(chǎn)品規(guī)格、產(chǎn)品工藝、系統(tǒng)配置等需求量身定制設(shè)計。
選擇優(yōu)質(zhì)原材料，用專業(yè)儀器設(shè)備來料嚴(yán)格質(zhì)檢；
模塊化3D設(shè)計，按圖施工；
管道連接方式優(yōu)先采用焊接，其次卡箍連接，控制微生物的滋生；
采用軌道自動焊機，焊接后20%內(nèi)窺鏡檢測，人工焊接99%內(nèi)窺鏡檢測；
現(xiàn)場施工之前先進(jìn)行安裝規(guī)范培訓(xùn)，再施工。
在線監(jiān)測產(chǎn)水水質(zhì)符合客戶需求；
系統(tǒng)設(shè)計使用壽命是安全穩(wěn)定運行15年；
提供GMP咨詢服務(wù)和GMP驗證體系文件；
系統(tǒng)限度減少微生物滋生風(fēng)險，死角小于3D要求；
排水采用的是空氣阻斷的方式，避免倒吸及交叉污染，設(shè)點排放及5‰坡度；
循環(huán)管道回水流速大于1m/s，控制微生物滋生。
二級濃水、EDI濃水、不合格純化水返回到原水罐合理回用，節(jié)約原水用水量，降低后期運營成本；
具有三級管理權(quán)限，依次為操作員、管理員、高級管理員。每個登錄帳號，有相應(yīng)的登錄密碼(密碼可修改），系統(tǒng)5分鐘后自動注銷，防止未人員進(jìn)入系統(tǒng)誤操作，參數(shù)可恢復(fù)出廠設(shè)置；
在系統(tǒng)關(guān)鍵的地方設(shè)置過載、高壓、低壓保護(hù)，所有故障、警報系統(tǒng)自動記錄；
控制線路采用24V安全電壓，確保操作人員和設(shè)備的安全。
多方內(nèi)部通訊系統(tǒng)，在任意層的工作站點，均能相互瀏覽運行狀態(tài)；
系統(tǒng)發(fā)生故障將短信通知對方，并能實現(xiàn)手機物聯(lián)，觀察運行狀態(tài)。
融入人機工程學(xué)設(shè)計，觸摸屏、開關(guān)、儀器、儀表、取樣等位置的高度，符合國人平均身高操作；
一鍵式啟動，操作、維護(hù)簡單方便；
特殊設(shè)備具有操作平臺及安全護(hù)欄。
1. 培訓(xùn)1-2名設(shè)備操作管理人員，現(xiàn)場安裝過程中全程參與，確保操作人員對設(shè)備工藝原理全面理解。
2. 提供系統(tǒng)的技術(shù)資料文件及全面培訓(xùn)，指導(dǎo)完成標(biāo)準(zhǔn)化作業(yè)指導(dǎo)書（SOP）、運行檢查流程及制度的建立。
3. 培訓(xùn)完成后，對實操及理論進(jìn)行考核，理論90分為合格，實操100分為合格，考試合格后才能上崗。
4. 根據(jù)需求，提供設(shè)備技術(shù)資料及培訓(xùn)資料的更新升級。
5. 根據(jù)操作管理人員對設(shè)備操作使用情況，可到科瑞公司針對性復(fù)訓(xùn)。
1. 接到設(shè)備故障維修通知后，30分鐘內(nèi)提出解決方案，48小時內(nèi)。
2. 設(shè)備設(shè)計、制造、驗證、運行資料精心保存15年，建立客戶專屬檔案方便隨時查閱，實現(xiàn)設(shè)備管理者可追溯性。
3. 設(shè)置客戶檔案管理中心，售后專業(yè)人員隨時更新記錄，耗材更換與設(shè)備維護(hù)記錄存檔專人管理，對設(shè)備進(jìn)行售后跟蹤及設(shè)備維修后的結(jié)果進(jìn)行回訪，確定設(shè)備維護(hù)效率與滿意度。
4. 售后專業(yè)人員主動電話回訪，記錄相關(guān)數(shù)據(jù)，專業(yè)工程師查看數(shù)據(jù)，如有問題及時溝通解決，隨時提供降低運行成本的方法、提示維護(hù)保養(yǎng)及耗材更換等相關(guān)事宜
5. 設(shè)備隨機提供易損備件，常用耗材配件公司倉庫庫存豐富，時間提供維護(hù)保養(yǎng)配件及材料到現(xiàn)場處理問題，常用耗材配件1～5天內(nèi)送達(dá)現(xiàn)場。
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