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SX-L301T塵埃粒子計(jì)數(shù)器2.83L

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產(chǎn)品簡(jiǎn)介

交直流觸摸屏塵埃粒子計(jì)數(shù)器SX-L301T一、產(chǎn)品說(shuō)明SX-L301T型塵埃粒子計(jì)數(shù)器是我司研發(fā)的新一代2.83L觸摸屏便攜式塵埃粒子計(jì)數(shù)器，含義是采樣氣量為2.83L/min±5%(即0.1立方英尺CFM)

詳細(xì)介紹

交直流觸摸屏塵埃粒子計(jì)數(shù)器

SX-L301T

一、產(chǎn)品說(shuō)明

SX-L301T型塵埃粒子計(jì)數(shù)器是我司研發(fā)的新一代2.83L觸摸屏便攜式塵埃粒子計(jì)數(shù)器，含義是采樣氣量為2.83L/min±5% (即0.1立方英尺CFM)。儀器采用7寸彩色觸摸屏，外形美觀大氣，機(jī)身采用鋁合金材料，表面噴細(xì)砂銀灰色處理，小巧輕便；采用直流氣泵，連續(xù)工作穩(wěn)定，超低噪音，節(jié)能環(huán)保；內(nèi)置進(jìn)口數(shù)字流量傳感器，采樣流量動(dòng)態(tài)精準(zhǔn)控制；供電可使用交流供電，也可使用內(nèi)置的大容量鋰電池供電，方便應(yīng)用于無(wú)交流電場(chǎng)所的移動(dòng)檢測(cè)。

儀器操作簡(jiǎn)單，人機(jī)交互界面友好，可以方便、快速、有效地檢測(cè)凈化環(huán)境中的懸浮粒子，是目前藥廠，電子廠快速檢測(cè)潔凈室潔凈度的產(chǎn)品。其主要應(yīng)用范圍包括：

1. 潔凈室（區(qū)）潔凈度的測(cè)試

2. 電子廠，藥廠潔凈室的日常維護(hù)監(jiān)測(cè)

3. 空氣中懸浮粒子的測(cè)量

塵埃粒子計(jì)數(shù)器工作原理是依據(jù)顆粒的光散射原理，本產(chǎn)品中光源為半導(dǎo)體激光二極管，接收器為端面光電倍增管，工作穩(wěn)定、壽命長(zhǎng)、靈敏度高。

二、產(chǎn)品性能

1.2.83L/min （0.1cfm）的采樣量；

2.交直流兩用；

3.觸摸屏操作控制；

4.六粒徑通道同屏顯示，顯示粒子濃度（顆/m3或顆/0.1cfm）；

5.自動(dòng)計(jì)算UCL，得出潔凈室等級(jí)。

三、技術(shù)參數(shù)

型號(hào)	SX-L301T
采樣流量	2.83L/min ±5%（0.1CFM）
粒徑通道	0.3μm，0.5μm，1μm，3μm，5μm，10μm
激光光源	激光二極管
氣泵	進(jìn)口氣泵，工作連續(xù)穩(wěn)定，節(jié)能環(huán)保
檢定標(biāo)準(zhǔn)	JJF1190-2008，GB/T 6167-2007
重復(fù)性相對(duì)誤差	在相同測(cè)量條件下，粒子濃度連續(xù)測(cè)量值重復(fù)性±10%
粒徑分布誤差	≤±10%@0.5μm
粒子濃度示值誤差	0.5μm檔±30%
采樣濃度	35000顆/L
自凈時(shí)間	≤10min（10min內(nèi)每分鐘計(jì)數(shù)連續(xù)3次為零）
采樣時(shí)間	用戶自設(shè)定（1~14400s）
采樣延遲	用戶自設(shè)定（1~255s）
采樣點(diǎn)數(shù)	2~9
采樣次數(shù)（位置）	2~50
工作時(shí)間	充滿電情況下課連續(xù)使用6小時(shí)
數(shù)據(jù)內(nèi)存容量	1~5000組測(cè)量數(shù)據(jù)，可儲(chǔ)存，可導(dǎo)出
計(jì)數(shù)模式	累計(jì)數(shù)
屏幕顯示	彩色7寸觸摸屏
打印方式	內(nèi)置式熱敏打印機(jī)
充電電源	AC 220V 50Hz
內(nèi)置鋰電池	DC 14.8V 6.6A·h
充電適配器	輸入100-240V，2.5A，輸出 16.8V，5A
電池充電時(shí)間	3小時(shí)
溫濕度	選配
數(shù)據(jù)通訊接口	USB
環(huán)境	使用環(huán)境：溫度 0~40℃，相對(duì)濕度10~70%RH
環(huán)境	儲(chǔ)存環(huán)境：溫度-30~45℃，相對(duì)濕度 0~70%RH
標(biāo)準(zhǔn)附件	采樣口膠套，等動(dòng)力采樣頭，自凈過(guò)濾器，三角架，打印紙，便攜式保護(hù)箱，充電適配器，白色軟管(內(nèi)徑6mm)，使用說(shuō)明書,原廠校準(zhǔn)報(bào)告，合格證。
外形尺寸	長(zhǎng)220×寬200×高240（mm）
材質(zhì)	鋁合金
重量（含電池）	3.3Kg
標(biāo)準(zhǔn)	GMP動(dòng)態(tài)、GMP靜態(tài)、ISO-14644-1判定要求
審計(jì)追蹤功能	符合FDA 21CFR PART 11要求，涉及訪問(wèn)安全、審計(jì)追蹤、數(shù)據(jù)存儲(chǔ)和檢索、電子簽名。