產(chǎn)品品牌：ZCIBIO（茁彩生物）

產(chǎn)品名稱：大鼠羥(Hyp)ELISA試劑盒

英文名稱：Rat Hyp ELISA kit

產(chǎn)品規(guī)格：48T/96T

實驗樣本：血清、血漿、組織、細胞上清或其他生物樣本

應用領(lǐng)域：僅供科研實驗使用，不得用于臨床診斷

我的標準曲線是平的或者是非線性的，這可能是由于什么原因引起的？
引起不理想的標準曲線的原因有很多，常見的原因例舉如下：
◆ 確定稀釋是否得當。
◆ 確定波長是否正確。
◆ 標準品和樣品必需在15-20分鐘內(nèi)滴加入板內(nèi)。（除非試劑盒內(nèi)說明書特別說明）
◆ 檢查背景是否過高。
◆ 確定酶標板是否正確洗滌。 不恰當?shù)南礈炜赡軙鹁哂懈弑尘暗钠街鼻€。
◆ 在測定過程中重復讀板。在超過建議時間后讀板會導致錯誤的結(jié)果。
◆ 如果高的標準品的讀數(shù)超過了酶標儀的范圍，確定標準品是否正確溶解，孵育時間和溫度是否準確。
◆ 為保證實驗準確性請重復測定。
◆ 如果使用對照，對照的濃度必須在測定范圍內(nèi)。
◆ 在檢測和孵育過程中確定試劑沒有被污染。
◆ 沒有任何信號的平直標準曲線可能是由于酶結(jié)合物或者底物沒有反應。 檢查各個操作過程
◆ 由于許多酶標儀的限制，因此建議標準品檢測由高向低做復孔。

我是否可以更改底物處理的方法？
◆ 如果反應物溶液需要混合，確保加入的反應物試劑體積正確并充分混合?；旌虾蟮娜芤罕匦柙?/span>15分鐘內(nèi)使用（化學發(fā)光檢測多4小時）。如果反應物混合得太早，則在容器中的顏色可能會發(fā)生變化。
◆ 如果底物是凍干品或片劑，則根據(jù)說明書中的方法用適當體積的稀釋液將其*溶解?；旌?后并在說明書中推薦的時間內(nèi)使用。

我在移液的時候是否要按照一定的順序？
◆ 根據(jù)說明書中的順序進行移液操作。
◆ 高靈敏度檢測利用了放大系統(tǒng)。在底物孵育完成之后，按照加底物的順序依次加入放大試劑。
◆ 底物加完之后，輕拍酶標板使其充分混合。
底物有可能被污染嗎？
◆ 是的。如果測定時使用的是堿性磷酸酶或者辣根過氧化物酶標記的結(jié)合物，在測定時要注意避免污染。污染可能會導致產(chǎn)生超過酶標儀范圍的值。避免與金屬或氧化試劑接觸。使用新容器。
底物是否需要在黑暗環(huán)境中進行孵育？
◆ 不需要。不過在孵育過程中應避免陽光直射。

從今日起，凡購買上海茁彩生物品牌的Elisa試劑盒，均可提供免費待測服務，為您提供專業(yè)的指導，在Elisa實際操作過程中，如遇到任何問題均可咨詢。