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賽默飛iCAP RQ 電感耦合等離子體質(zhì)譜儀

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更新時間:2022-12-09 18:33:48瀏覽次數(shù):119次

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產(chǎn)品簡介

Thermo Scientifi iCAP RQ ICP-MS高通量檢測、科研實(shí)驗(yàn)室的明智之選賽默飛iCAP RQ 電感耦合等離子體質(zhì)譜儀為高通量檢測和科研實(shí)驗(yàn)室提供多元素檢測的完整解決方案。

詳細(xì)介紹

賽默飛iCAP RQ 電感耦合等離子體質(zhì)譜儀擁有強(qiáng)大的抗力和直觀清晰的操作流程,不僅確保大批量數(shù)據(jù)的準(zhǔn)確性,提高實(shí)驗(yàn)的分析效率,而且極大地提升實(shí)驗(yàn)室的檢測能力。

·         一鍵式啟動 —— 令分析更加便捷

·         一站式連接 —— 令操作更加得心應(yīng)手

·         一分鐘實(shí)現(xiàn) —— 令維護(hù)更加簡便

 

賽默飛iCAP RQ 電感耦合等離子體質(zhì)譜儀合理的硬件設(shè)計(jì),致力于降低維護(hù)頻率以保證儀器正常運(yùn)行,從而滿足實(shí)驗(yàn)室對儀器終ji需求的,是一款強(qiáng)大可靠的專業(yè)分析儀器。

·         的基體耐受性,輕松應(yīng)對包括海水在內(nèi)的復(fù)雜樣品

·         穩(wěn)健的等離子體性能,滿足有機(jī)樣品(如:99%乙腈)的直接分析

·         *的熱平衡技術(shù),確保長期的質(zhì)量穩(wěn)定性

·         全新的固態(tài)射頻發(fā)生器設(shè)計(jì),具有超常的點(diǎn)火可靠性

 

賽默飛  iCAP RQ ICP-MS提供最智能的操作、較簡便的方法開發(fā)和的分析效率。

·         憑借具有動能歧視功能的氦氣碰撞模式(KED Mode),實(shí)現(xiàn)樣品中全元素的分析

·         即便是Li、Be、B等低質(zhì)量數(shù)元素,也可在碰撞模式下獲得ppt級的檢出水平

·         超高真空系統(tǒng)配合低頻驅(qū)動四極桿質(zhì)量分析器,確保獲得更高的分析靈敏度

·         四極桿碰撞反應(yīng)池配合多種干擾消除模式,保證檢測數(shù)據(jù)的準(zhǔn)確性

·         提供靈活多樣的碰撞/反應(yīng)氣選擇,無懼復(fù)雜樣品基體干擾

 

Thermo Scientific  iCAP RQ ICP-MS*結(jié)合自動化和智能化特點(diǎn),簡化工作流程,提升檢測效率。

·         完備的拓展性:定制的樣品處理工具包和附加的質(zhì)量流量控制器可實(shí)現(xiàn)輕松配置,確保分析結(jié)果的可靠性。軟件可與行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)化的自動進(jìn)樣器和采樣閥兼容,優(yōu)化工作流程。

·         靈活的智能操作:使用智能樣品處理附件,使樣品從制備到數(shù)據(jù)審查的整個工作流程更加自動化,提高分析通量。確保整個樣品批次無誤操作,包括:基于單一標(biāo)準(zhǔn)的全面校準(zhǔn);高基質(zhì)或超范圍樣品的智能稀釋。

·         的耐受性:采用高基體樣品耐受組件,無需手動稀釋樣品,并減少接口處的基質(zhì)累積。此功能為百分濃度高基質(zhì)樣品的直接分析提供了簡單的解決方案,可在無需清洗的情況下延長運(yùn)行期。

 

賽默飛iCAP RQ  Qtegra ISDS 軟件操作簡便,為所有高通量檢測實(shí)驗(yàn)室提供所有必需的支持功能,同時還具有的靈活性,輕松應(yīng)對挑戰(zhàn)性的應(yīng)用需求。

·         降低樣品分析成本:簡化各項(xiàng)任務(wù)的工作流程和操作步驟,節(jié)省分析人員時間。“準(zhǔn)備就緒”功能通過全自動過程操作使 iCAP RQ ICP-MS由待機(jī)進(jìn)入分析模式,節(jié)省時間的同時,確保分析的*性。全面支持QA/QC功能,降低分析失敗率與重復(fù)檢測,節(jié)約樣品的分析成本。

·         數(shù)據(jù)與報(bào)告管理:兼容LIMS系統(tǒng),同時具備自動報(bào)告生成與導(dǎo)出功能,使數(shù)據(jù)管理輕松自如。自定義報(bào)告格式滿足實(shí)驗(yàn)室或客戶需求。

·         合規(guī)性支持:Qtegra ISDS軟件的所有功能均符合法規(guī)要求:EPA FDA 法規(guī)遵從與審計(jì)支持; 數(shù)據(jù)安全與訪問控制;合規(guī)性管理工具。

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